|
Tijdens je zwangerschap is het mogelijk te onderzoeken of je ongeboren kind een aangeboren afwijking heeft. Deze prenatale screening is op vrijwillige basis. De uitkomst van de tests geeft geen garantie op een gezond kindje. Het is belangrijk goed na te denken of je de prenatale onderzoeken wel of niet wilt. Tijdens het eerste consult zullen we je informeren over de opties en later dit bespreken zodat je een keuze kunt maken die bij je past.
Je vindt hier alvast wat informatie over de combinatietest, de NIPT en de 13- en 20-weken echo. Lees hier meer informatie over prenatale screening Klik hier voor hulp bij het maken van een keuze NIPT Per april 2017 is de NIPT voor alle zwangeren in Nederland beschikbaar. Door het doen van de test werk je mee aan de TRIDENT-2 studie. De test wordt niet vergoed door de zorgverzekering. De NIPT is mogelijk vanaf 11 weken zwangerschap. Er wordt hiervoor bloed afgenomen bij de moeder en onderzocht in het laboratorium. Er is geen risico aan de test verbonden. In het bloed kan gezien worden of het chromosomenpatroon van de baby normaal of afwijkend lijkt. De uitslag duurt ongeveer 2 weken. De test is bedoeld voor het opsporen van down- edwards- of patau syndroom (trisomie 21, 18 en 13). Je kunt wel een keuze maken of je ook informatie wilt over eventuele (grote) afwijkingen aan de andere chromosomen, zogenaamde nevenbevindingen. De NIPT is een screeningstest en geeft geen zekerheid. Er zal dus altijd verder onderzoek worden aangeboden als er aanwijzingen zijn voor een afwijkend chromosoom patroon, bijvoorbeeld een vlokkentest of vruchtwater punctie. Het geslacht van de baby wordt niet bepaald in Nederland. Een NIPT via het buitenland kunnen we ook voor je regelen, de kosten hiervoor zijn echter veel hoger. Lees hier meer over de NIPT COMBINATIETEST Per 1 oktober 2021 zal de combinatietest niet meer worden aangeboden. De combinatietest bestaat uit een combinatie van twee onderzoeken.
Deze test wordt meestal niet vergoed door je zorgverzekeraar. Lees hier meer over de combinatietest 13-WEKEN ECHO Vanaf 1 september 2021 kunnen zwangeren rond 13 weken een uitgebreid echo onderzoek laten doen om lichamelijke afwijkingen bij het ongeboren kind op te sporen. Sommige, vaak ernstige lichamelijke afwijkingen zijn al rond 13 weken zwangerschap te zien. De 13 weken echo is onderdeel van een landelijke wetenschappelijke studie (IMITAS). Je kunt alleen van de echo gebruik maken als je toestemming geeft voor het gebruiken van je gegevens voor deze studie. Als de echoscopist een afwijking bij het ongeboren kind vermoedt, krijgt de zwangere vervolgonderzoek aangeboden. Deze echo wordt vergoed door de verzekering. Voor de 13-weken echo werken we samen met Verloskundig centrum 't Gooi. Lees hier meer over de 13- weken echo. 20-WEKEN ECHO Dit is een medisch echo onderzoek. Het vindt plaats voor 20 weken zwangerschap (bij voorkeur in week 19). Dit onderzoek is bedoeld om op te sporen of de baby lichamelijke afwijkingen heeft. Denk hierbij aan een open rug of waterhoofd, hartafwijkingen, afwijkingen aan de organen zoals de nieren, afwijkende botgroei of een buikwand defect. Ook wordt gekeken of het kindje goed groeit, of er voldoende vruchtwater is en naar (positie van) de placenta. De 20-weken echo is een redelijk betrouwbare methode om ernstige aangeboren afwijkingen te ontdekken. Toch is dit onderzoek geen garantie voor een gezond kind. Niet alle aandoeningen kunnen worden gezien op de echo. De 20 weken echo wordt vergoed door de verzekering. Voor de 20 weken echo werken we samen met Verloskundig centrum 't Gooi. Lees hier meer over de 20 weken echo. |
|
VERLOSKUNDIG CENTRUM 'T GOOI Voor de echo's voor de combinatietest en 20 weken echo verwijzen we je naar ons regionaal verloskundig echocentrum. Bel voor een afspraak 035 - 642 49 06. Lopes Diaslaan 109, vleugel D 1222 VC Hilversum |
PRENATALE DIAGNOSTIEK
Als jouw kindje een verhoogd risico heeft op een aangeboren afwijking dan kom je in aanmerking voor prenatale diagnostiek. Dit betekent dat verder onderzoek nodig is, zoals een GUO (meer geavanceerde 20 weken echo door een medisch specialist), NIPT, een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Een verhoogd risico kan worden veroorzaakt doordat er in de familie afwijkingen voorkomen of bijvoorbeeld door medicijngebruik. Het kan ook zijn dat de combinatietest of 20-weken echo aanleiding is voor verder onderzoek. We zullen je dan daarvoor door verwijzen naar een academisch ziekenhuis.
Als jouw kindje een verhoogd risico heeft op een aangeboren afwijking dan kom je in aanmerking voor prenatale diagnostiek. Dit betekent dat verder onderzoek nodig is, zoals een GUO (meer geavanceerde 20 weken echo door een medisch specialist), NIPT, een vlokkentest of vruchtwaterpunctie. Een verhoogd risico kan worden veroorzaakt doordat er in de familie afwijkingen voorkomen of bijvoorbeeld door medicijngebruik. Het kan ook zijn dat de combinatietest of 20-weken echo aanleiding is voor verder onderzoek. We zullen je dan daarvoor door verwijzen naar een academisch ziekenhuis.
